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1月5日，全球領先的合同研究、開發和生產（CRDMO）服務公司藥明生物（02269）宣布與葛蘭素史克（ GSK.US）達成許可協議，GSK將獲得基于藥明生物專利技術平臺開發的至多四款TCE雙特異性/多特異性抗體的獨家權利。
根據協議，GSK將獲得一款處于臨床前階段的雙特異性抗體和其他至多三款處于早期發現階段的TCE抗體的全球獨家研究、開發、生產和商業化權利。該款雙抗分別靶向腫瘤細胞表面的腫瘤相關抗原（TAA）和T細胞表面抗原CD3，通過與腫瘤細胞及T細胞結合，特異性激活T細胞，從而殺傷腫瘤細胞，產生抗腫瘤活性。藥明生物將獲得4000萬美元首付款和最高達14.6億美元的四款TCE抗體的研究、開發、注冊和商業化里程碑付款。藥明生物也有資格獲得基于凈銷售額的分級銷售提成。
藥明生物首席執行官陳智勝博士表示，“此次與GSK達成許可協議不僅再次證明了藥明生物潛在同類最優（Best-in-Class）的CD3抗體技術平臺和領先的雙抗技術平臺WuXiBody?，也凸顯了公司獨特CRDMO商業模式中‘R’（研究服務）的優勢。這一合作也體現了我們以強大執行力為支點，為全球客戶提供高質量開放式生物技術平臺所做出的不懈努力。我們期待賦能GSK早日將這些潛力療法惠及病患，為更多全球患者帶來新的治療希望。”
GSK研究高級副總裁John Lepore稱，“此次與藥明生物達成許可協議將為GSK引進潛在同類最優（Best-in-Class）的TCE抗體，進一步擴充公司腫瘤靶向藥物產品組合。這些優化后的抗體不僅表現出強大的抗腫瘤療效，還具有卓越的安全性，有望滿足巨大的未滿足醫療需求，為多個癌種的腫瘤患者提供潛在治療方案。”
