【資料圖】

本報記者 李昱丞 見習記者 李雯珊

和譽醫藥（港交所代碼：02256）1月30日宣布，其創新CSF-1R抑制劑Pimicotinib（ABSK021）被美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“FDA”）授予突破性療法認定（BreakthroughTherapyDesignation）用于治療不可手術的腱鞘巨細胞瘤。此次突破性治療藥物認定是基于Pimicotinib臨床Ib期試驗腱鞘巨細胞瘤患者的優異研究結果。

Pimicotinib是全球第一個獲得美國FDA突破性療法認定的新一代CSF-1R候選藥物。這是和譽醫藥繼2022年7月Pimicotinib獲得中國國家藥品監督管理局藥品審評中心“突破性治療藥物”認定后又一重要里程碑。中美兩國突破性療法雙重認定彰顯了和譽醫藥的創新研發實力。

“我們很高興得知FDA授予Pimicotinib突破性療法認定，這項認定的授予，也標志著和譽的研發與創新在走向全球的進程中邁出重要一步。”和譽醫藥董事長兼CEO徐耀昌博士表示，“Pimicotinib獲美國突破性療法認定表明了FDA對Pimicotinib前期數據的認可及對公司研發實力的肯定。這將會使我們的臨床開發過程和成藥進展更加高效，有利于縮短產品上市時間，盡早造福全球患者。”

Pimicotinib此前在美國完成臨床Ia期劑量爬坡試驗，并正在中國與美國同步開展Ib期多隊列擴展階段研究。除TGCT和cGVHD適應癥已經獲得NMPA獲批臨床研究外，和譽醫藥也在積極探索Pimicotinib在其他多種實體瘤中的臨床潛力，并與曙方醫藥一起探索其在肌萎縮性脊髓側索硬化癥（"漸凍癥"）等神經系統疾病中的應用。

（編輯 張偉 白寶玉）

關鍵詞：