財聯社5月15日訊（編輯 劉旭日），總市值超140億元的中藥股眾生藥業(002317)下午公告，控股子公司眾生睿創口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑RAY1216片的藥物臨床試驗獲得國家藥品監督管理局批準。
公告一出，投資者紛紛在財聯社APP上熱議。有投資者表示，“牛啊，一字板了”。也有投資者表示，“割了，來這出”。
四天前，眾生藥業在5月11日盤后發布公告稱，控股子公司眾生睿創口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑一類創新藥物RAY1216片的臨床試驗注冊申請獲得國家藥品監督管理局受理。
二級市場來看，眾生藥業本周三盤后發布利好公告后，股價周四開盤跳空高開，隨后封住漲停板；但周五沖高后大幅回落，收跌近6%，兩個交易日內累計漲幅3.85%；拉長時間看，眾生藥業股價自去年2月低點迄今，累計最大漲幅已達157%。
值得注意的是，眾生藥業周四盤后公布的一日榜數據顯示，龍虎榜資金凈賣出2003萬元。其中機構資金大舉賣出，位列賣一、以及賣三至賣五席位，分別賣出5809萬元、4046萬元、3750萬元和3614萬元；深股通位列賣二席位。
公開資料顯示，眾生藥業傳統業務為中成藥的生產與銷售，上市后逐步布局化藥領域。2020年初新冠疫情爆發后，公司開啟抗新冠病毒藥物的研發，自主研發了擁有全球自主知識產權的廣譜抗新冠口服藥物，即RAY1216。
眾生藥業RAY1216是通過抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑來阻斷病毒復制，進而達到抗新冠病毒的作用。值得注意的是，輝瑞Paxlovid與鹽野義新冠藥S-217622均屬于針對3CL靶點的新冠口服藥。
東吳證券分析師朱國廣在5月15日研報中表示，國產新冠小分子口服藥進展迅速，是疫情防控的關鍵。新冠小分子口服藥物受毒株變異的影響較小，同時具備生產成本低、服用方便等優勢，在新冠疫情防控中具備較大潛力。
從當前國產新冠口服藥市場來看，根據中銀證券研報顯示，真實生物的阿茲夫定、君實生物的VV116和開拓藥業的普克魯屬于行業第一梯隊，均處于臨床三期，先聲藥業和前沿生物目前也已處于臨床I期階段。
此外，公司下午同時發布另一則公告，子公司一類創新藥ZSP1273片Ⅲ期臨床試驗首例受試者已入組，ZSP1273片擬用于甲型流感及人禽流感的預防和治療，是國內首個獲批、首個完成I、II期臨床試驗的治療甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制劑。
