格隆匯4月20日丨中國生物制藥(01177.HK)宣布，集團自主研發的抗腫瘤I類新藥注射用“TQB2930”獲得中國國家藥品監督管理局批準開展藥物臨床試驗，用于晚期惡性腫瘤患者的治療。

TQB2930是一種靶向實體腫瘤細胞的雙特異抗體，實現了針對兩個靶點的協同增效作用。其能夠阻斷腫瘤生長的驅動基因信號，并通過多種機制殺傷腫瘤細胞。臨床前藥效試驗顯示該分子能夠顯著抑制腫瘤生長。

關鍵詞： 臨床試驗 腫瘤細胞 惡性腫瘤患者