華中藥業股份有限公司(“華中藥業”)生產的地塞米松磷酸鈉注射液和酚磺乙胺注射液，近日被江西省藥監局檢測出有可見異物被列入不合格產品。
記者查詢發現，此次并不是華中藥業首次被檢出藥品質量問題，據不完全統計，該公司生產的復合維生素B片、鹽酸林可霉素注射液、地塞米松磷酸鈉注射液等藥品曾多次上各省市質量“黑榜”，并被相關部門查處。。
此次被檢出的2批次不合格藥品是江西省藥監局在近日舉行的“第四期監督抽檢中”公布的，9個品種10批次不符合標準規定，其中2批次為華中藥業生產。
記者梳理發現，之前華中藥業已經多次因產品質量問題被曝光。2015年9月，江西省食藥監局發布的“江西省藥品質量公告2015年第3期(總第44期)”顯示，華中藥業股份有限公司生產的鹽酸林可霉素注射液被檢查出有見異物。
2016年3月，江西省食藥監局發布的“2016年第1期江西省藥品質量公告”顯示，其生產的鹽酸林可霉素注射液被檢查出有見異物。
2016年8月，華中藥業股份有限公司因生產的勞拉西泮片不合格遭四川省食藥監局查處。
2017年12月，華中藥業股份有限公司生產的磷酸苯丙哌林片含量測定不符合規定被江蘇省藥監局曝光;同年同月，其生產的酚磺乙胺注射液因被檢查出檢查可見異物被江西省食藥監局通報，并被查處。
2018年3月，華中藥業股份有限公司因生產的復合維生素B片中的維生素B1含量不合規定被貴州省食藥監局通報。
2018年4月，華中藥業股份有限公司因生產的復合維生素B片含量測定不符合規定被湖北省食藥監局通報。
2018年5月，華中藥業股份有限公司因生產的復合維生素B片含量測定不符合標準規定被安徽省食藥監局曝光。
2019年9月，國家藥監局發布的“關于7批次藥品不符合規定的通告”顯示，經南京市食藥監檢驗院檢驗，華中藥業股份有限公司生產的1批次地塞米松磷酸鈉注射液不符合規定，不符合規定項目為可見異物。
為何多款藥品多次出現質量問題?對此，中國網財經記者致電華中藥業股份有限公司質量管理部門，相關工作人員表示，并不知曉此次3批次藥品不合格事件。記者向其詢問公司為何以往多發藥品違規現象，如何處理等問題，這位工作人員告訴記者，“公司一直都是規范經營，針對藥品不規范的情況，公司會進行內部調查。”
