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本報記者 張敏

12月14日，百濟神州公布，公司自主研發的BTK抑制劑澤布替尼（商品名：百悅澤®）在全球3期頭對頭研究ALPINE試驗中無進展生存期（PFS）的終期分析結果。

當天，這一重磅研究結果在2022年美國血液學會（ASH）年會上的最新突破摘要環節中，進行了口頭報告，同時被刊載于國際頂級期刊《新英格蘭醫學雜志》（影響因子176）。

ALPINE試驗（NCT03734016）是一項隨機、全球3期臨床試驗，旨在評估百悅澤®（澤布替尼膠囊）對比億珂®（伊布替尼）用于治療既往經治的復發或難治性慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者的效果。在該試驗中，共入組了652例患者（其中60%在歐洲入組，17%在美國入組，14%在中國入組，9%在新西蘭和澳大利亞入組），患者被隨機分為兩組，一組接受澤布替尼（160mg，口服，每日兩次）治療，另一組接受伊布替尼（420mg，口服，每日一次）治療，直至患者出現疾病進展或不可接受的毒性。

百濟神州介紹，經獨立評審委員會（IRC）和研究者評估，澤布替尼對比伊布替尼，用于治療復發/難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血病（CLL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者，取得PFS的優效性（HR：0.65[95%CI，0.49~0.86]，p=0.0024）。24個月時，IRC評估的澤布替尼PFS率為79.5%，而伊布替尼則為67.3%。百濟神州認為，基于ALPINE研究，澤布替尼成為目前全球首個且唯一一款對比伊布替尼，取得PFS與總緩解率（ORR）雙重優效性的BTK抑制劑。

（編輯 李波 孫倩）

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