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格隆匯8月6日丨啟明醫(yī)療-B(02500.HK)發(fā)布公告，公司自主研發(fā)的經(jīng)導(dǎo)管人工肺動(dòng)脈瓣膜置換(TPVR)系統(tǒng)VenusPValve，已于近日獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)其研究性器械豁免(Investigational Device Exemption，IDE)申請(qǐng)，此次批準(zhǔn)為不帶附加條件的完全批準(zhǔn)(Full Approval)。VenusP-Valve成為首個(gè)獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)進(jìn)行臨床研究的中國(guó)國(guó)產(chǎn)人工心臟瓣膜系統(tǒng)。

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