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格隆匯7月31日丨重藥控股(000950)(000950.SZ)公布，公司控股子公司重慶醫藥(集團)股份有限公司(簡稱“重藥股份”)于近日收到國家藥品監督管理局簽發的米拉貝隆緩釋片(規格：25mg、50mg)境內注冊上市許可申請《受理通知書》，受理號為CYHS2302037國、CYHS2302038國。

米拉貝隆緩釋片由日本安斯泰來醫藥公司(Astellas)研發，2011年9月米拉貝隆緩釋片在日本上市銷售，2012年6月經美國FDA批準在美國上市，2017年9月在中國上市。作為首個用于治療膀胱過度活動癥(Overactive bladder，OAB)的口服有效的β3腎上腺激素受體激動劑類藥物，米拉貝隆緩釋片可選擇性地與膀胱肌肉的β3腎上腺激素受體結合并將其激活，這有助于促進膀胱充盈和儲尿。由于這種治療膀胱過度活動癥的新機制，米拉貝隆緩釋片的成功上市填補了β腎上腺素受體激動劑在治療膀胱過度活動癥方面的空白。與治療OAB中的一線藥物抗膽堿能藥物相比，米拉貝隆緩釋片不良發生率更低，尤其是在良性前列腺增生患者中，不增加后空隙殘留，這是優于抗膽堿能藥物的優點。目前已成為最受歡迎的替代抗膽堿能藥物治療OAB患者的替代藥物。

重藥股份擬通過工藝、質量研究及臨床試驗，獲得米拉貝隆緩釋片國家藥監局生產批件，并最終實現商業化。

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