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格隆匯2月3日丨歐康維視生物-B(01477.HK)發(fā)布公告，公司研發(fā)的治療乾眼癥的I類新藥OT-202(酪氨酸激酶抑制劑)的I期臨床試驗已經(jīng)順利完成。OT-202的I期臨床試驗為一項單次╱多次給藥在中國健康成人受試者中的隨機、雙盲、安慰劑對照的安全性、耐受性及藥代動力學(xué)特性的臨床試驗。中國I期臨床試驗共入組30例受試者。在I期臨床試驗中，OT-202在健康成人受試者中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性特征。目前，公司也在推進II期臨床試驗研究。

OT-202(酪氨酸激酶抑制劑)為公司研發(fā)的治療中重度乾眼癥的I類創(chuàng)新藥。OT-202的作用機制為脾酪氨酸激酶(Syk)與血管內(nèi)皮生長因子受體-2雙靶點抑制劑，在治療乾眼癥上面產(chǎn)生協(xié)同作用，抑制炎癥反應(yīng)。

關(guān)鍵詞： 期臨床試驗 酪氨酸激酶 炎癥反應(yīng)