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本公告為撥康視雲製藥有限公司（股份代號：2592）自願發出，旨在知會股東及潛在投資者有關集團業務的最新進展。公司全資附屬機構Cloudbreak Therapeutics LLC（Cloudbreak USA）將於2025年12月10日與美國食品及藥物管理局舉行第2期臨床試驗後會議，討論臨床候選藥物CBT-004的後續開發事宜。CBT-004為一種針對血管化瞼裂斑的潛在同類首創多激酶抑制劑，靶向血管內皮生長因子受體及血小板衍生生長因子受體。該藥物的第2期臨床試驗於2023年12月啟動，並於2025年5月完成，結果顯示其在受試者中安全且耐受性良好，並達到主要及若干次要療效終點。集團已於2025年7月完成臨床試驗報告，並計劃透過此次會議探討第三階段臨床試驗及新藥申請的相關要求。董事會將適時發佈進一步消息。警告：CBT-004及其他核心產品未必能成功開發或上市。
